【暖流結案A6107】港女單親媽謝善款助育罕病幼女 「這筆錢對我很重要」

A6107結案報告

2026年6月8日《暖流》報導温雪兒《港女來台結婚現單親育罕病幼女　新住民社工協力度難關》，當時蘋果慈善基金會訪視後自「不指定」捐款先提撥急難金2萬元紓困，再代收代付轉贈1621筆捐款共111萬4589元，以開立24張支票全數轉交按月兌現協力。

轉交善款時，記者與30歲單親媽阿雪（温雪兒）約在醫院呼吸照護病房會面，探望她剛滿2歲的小女兒晞晞，臉頰紅通通的晞晞模樣可愛，她因罹患罕病脊髓性肌肉萎縮症無法開口、四肢無力，見到媽媽只能不停擺動頭部表達雀躍，跟著來探望妹妹的7歲長女小柔哼著兒歌逗妹妹開心，暑假後將升小二的小柔患有先天性白內障與弱視，預計10月要開刀治療，來自香港的阿雪說，2幼女皆病，她為了生活醫療每天忙盲茫，「醫療欠費一直還不完，我每天都很無助，謝謝你們幫忙，這筆善款對我很重要，壓力終於不用那麼大。」

回溯過往，阿雪說，她去年8月取得中華民國籍，小柔是她在香港與第一任丈夫所生，後來透過網路認識台灣的第二任丈夫，交往一年後，她在2023年帶著小柔來台結婚，隔年生下晞晞，但丈夫在晞晞8個月大、逐漸發病時失蹤，才知他欠錢莊百萬債務而躲債失聯，她透過警方找到先生並辦離婚；自己是獨生女，父親早逝，70歲母親在港居住政府公屋，仰賴老人津貼度日，她過去在港從事美甲工作。

阿雪說，晞晞在4個月大時出現厭奶、呼吸困難狀況，後來情況加劇且哭聲愈來愈小及出現腦積水，因無法自主呼吸需仰賴呼吸器，去年底安置醫院呼吸照護病房，經過基因檢測等詳細檢查，今年3月確診脊髓性肌肉萎縮症併呼吸窘迫第一型，醫生說此疾病不影響智能，但因肌肉萎縮無力，無法自主呼吸及走路，也因進食困難必須用鼻胃管喝奶，現有納入健保給付的治療方式，尚待醫師評估，呼吸照護病房月費2萬4000元、尿布奶粉耗材費5000元，至今已積欠17萬餘元費用。

採訪時，小柔幾度打斷記者和阿雪談話，阿雪略顯煩躁說，小柔除了視力問題，還有過動症，上學期間需服藥控制，因居住地沒有安置孩童的呼吸照護病房，只能安置在鄰近縣市的病房，因此她每天要搭車往返看晞晞，下午4點半趕回去接小柔放學，再回家燒飯，並利用照顧孩子空檔從事美甲工作，她坦言沒有太多心力照顧小柔的功課，但周日醫院不開放探病，會盡量陪伴小柔。至於工作收入，阿雪說，因材料和水電空間都是店家提供，美甲師與店家採3：7拆帳，月入約2萬多元。

阿雪家每月領有小女兒身障津貼9485元、育兒津貼5000元及低收補助3008元，租屋補助5600元，支應房租1萬元，晞晞3月確診後，罕病基金會協助急難金3萬元。今年5月，當地公所社會課人員表示，晞晞雖具低收資格，只是安置費不符市民醫療補助申請項目，加上安置於醫院屬於醫療護理行為，並非住宿式服務機構，因此無法就「住宿式服務機構使用者補助方案」申請每月減免補助，單親的阿雪親友支持度薄弱，故轉介蘋果慈善基金會協助，蘋果慈善基金會記者訪視後，5月中旬已從「不指定」捐款提撥急難金2萬元紓困。（黃苡安／新北報導）

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總額：1,114,589元
筆數：1,621筆
刊登日期：2026年6月8日
結案日期：2026年7月8日
蘋果急難救助金(讀者不指定捐款)20,000元
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